Gara-gara Hal Sepele ini, Luciana Alami Penyakit Langka : Ia Jadi Patung Hidup

SURYAMALANG.COM - Luciana Wulkan (17), seorang remaja asal Bolton, Inggris, punya nasib yang tak begitu beruntung.

Ia mengalami penyakit sangat langka bernama Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP).

Penyakit ini dialami satu dari 2 juta penduduk bumi.

Karena penyakit ini, Luciana menjadi seperti patung hidup.

Ototnya menjadi kaku, seperti tulang.

Kondisi ini sudah dialami Luciana semenjak dia berusia 2 tahun.

Ibu Luciana, Pina Di-falco, mengatakan, anaknya itu sama sekali tak bisa bergerak, kecuali menggerakkan tangan kirinya.

Bahkan, untuk makan saja Luciana sangat kesulitan, karena rahangnya seperti terkunci.

Ia memperingatkan agar keluarga lain bisa belajar dari kasus Luciana, supaya lebih berhati-hati.

Menurut Pina, kondisi Luciana dipicu karena masalah sepela, yakni ketika kecil Luciana pernah terjatuh dan mengalami benturan di kepala.

Meski demikian, yang luar biasa, Luciana tak mau menyerah dengan kondisinya ini.

Dia bahkan sehari-hari masih sempat merias wajah, sama seperti remaja wanita pada umumnya.

"Kondisi ini membuat gerakanku menjadi sangat terbatas. Tapi aku tak mau penyakit ini mengendalikan hidupku," kata Luciana.

"Rahangku terkunci menjadi begini sejak 3 tahun lalu. Tapi aku tak boleh menyerah, dan harus menyesuaikan dengan kondisi yang ada," ujarnya.

Luciana bertekad untuk tetap bisa hidup seperti remaja lainnya.

Ia berambisi untuk mendapatkan gelar sarjana, dan bekerja seperti orang normal lainnya.

"Tanganku tak bisa kugerakkan. Tapi aku selalu berusaha keras untuk melakukannya semua seorang diri," kata dia. (*)